% 1 - ορισμός. Τι είναι το Диазотирование
Diclib.com
Διαδικτυακό λεξικό

Τι (ποιος) είναι Диазотирование - ορισμός

ХИМИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ

Диазотирование         

реакция получения диазосоединений действием азотистой кислоты (или её производных) на первичные амины в присутствии неорганической кислоты (HCI, H2SO4, HNO3) при 0-5°С. Наиболее распространено Д. ароматических аминов с образованием диазония солей (См. Диазония соли); например, при Д. анилина образуется хлористый фенилдиазоний:

Д. ароматических аминов очень широко применяют в органическом синтезе для получения различных соединений ароматического ряда через соли диазония, для синтеза красителей, особенно азокрасителей.

ДИАЗОТИРОВАНИЕ         
получение диазосоединений действием азотистой кислоты HNO2 или ее производных (RONO и др.) на первичные, главным образом ароматические, амины.
Диазотирование         
Диазотирование — взаимодействие ароматических аминов с HNO2 с образованием ароматического диазосоединения. Обычно при диазотировании пользуются NaNO2 в присутствии избытка неорганической кислоты:

Βικιπαίδεια

Диазотирование

Диазотирование — взаимодействие ароматических аминов с HNO2 с образованием ароматического диазосоединения. Обычно при диазотировании пользуются NaNO2 в присутствии избытка неорганической кислоты:

R N H 2 + N a N O 2 + 2 H C l R N = N + C l + N a C l + 2 H 2 O {\displaystyle {\mathsf {RNH_{2}+NaNO_{2}+2HCl\rightarrow RN{\text{=}}N^{+}Cl^{-}+NaCl+2H_{2}O}}}

где R — органический радикал. Диазотирование используют в производстве многочисленных соединений ароматического ряда, в особенности — азокрасителей. Реакция открыта в 1858 году Петером Гриссом. На самом деле в реакции используют не стехиометрические количества HCl, а трёхкратный избыток на моль амина — один моль кислоты идет на образование нитрозоацидий-катиона ON-OH2+, один моль — на образование диазотирующей частицы NOCl, третий моль HCl — на получение хлористой соли диазония R—N≡NCl.